téléthon 2008

La 22e édition du Téléthon, destiné à financer les recherches sur les maladies rares, enregistrait samedi une bonne mobilisation du terrain, mais les dons par téléphone étaient moins dynamiques, selon les organisateurs. Lire la suite l'articleA 20H00, les promesses de dons étaient en légère hausse par rapport à l'an passé, à cinq heures de la clôture de la manifestation organisée par l'Association Française contre les Myopathies (AFM) et France Télévisions.Le compteur affichait 51.991.352 euros, contre 51.817.001 en 2007, année moyenne marquée par des intempéries qui avaient conduit à annuler plusieurs manifestations."Il y a une vraie solidarité sur le terrain. Dans un contexte difficile, les gens ont envie de se retrouver, de faire la fête", a déclaré à l'AFP Laurence Thiennot-Herment, présidente de l'AFM. En début de soirée, les organisateurs constataient toutefois que "le compteur s'est ralenti ces dernières heures. La dynamique positive de la mobilisation de terrain doit se propager et s'amplifier jusque tard dans la nuit", ont-ils souhaité dans un communiqué. Vingt-deux mille manifestations - plus que l'an dernier - étaient organisées. A Toulouges (Pyrénées-orientales), près de Perpignan, plus de 1.200 jeunes rugbymen se sont rassemblés samedi sur un terrain de sports, afin de former, selon les organisateurs, la "plus grosse mêlée du monde".Grâce aux dons recueillis, l'AFM soutient financièrement 34 essais en France et à l'étranger, dont 23 sont en cours tandis que d'autres sont en préparation sur l'homme. Une trentaine de pathologies sont concernées, des maladies neuromusculaires dans la moitié des cas, mais aussi une maladie génétique rare du vieillissement accéléré, la progeria (1 naissance sur 4 à 8 millions), ou fréquente, l'infarctus du myocarde.Grâce aux dons recueillis, l'AFM soutient financièrement 34 essais en France et à l'étranger, dont 23 sont en cours tandis que d'autres sont en préparation sur l'homme. Une trentaine de pathologies sont concernées, des maladies neuromusculaires dans la moitié des cas, mais aussi une maladie génétique rare du vieillissement accéléré, la progeria (1 naissance sur 4 à 8 millions), ou fréquente, l'infarctus du myocarde.Le petit Florian, atteint de progeria, était là lui aussi avec ses parents. Suivi par l'équipe du professeur Nicolas Lévy à l'hôpital de la Timone à Marseille, il bénéficie d'essais thérapeutiques de deux molécules susceptibles de retarder l'évolution de la maladie.source afp Mobilisation importante malgrés la crise j'ai été ému à plusieurs reprise la recherche avance pas assez vite trop de mes amis sont décédés CYRILLE AURELIE SABINE FRED
trop attendent encore les progrés de la recherche il y a urgence d'imintié de nouveau programe de recherche pour que mes amies aurore & karine puissent avoir un beau bébé
surtout pour que l'amour de ma vie soit guerit
parce que je crois au progrés de la scientifiques mes dieux s'appelle kahn axel, ARNOLD MUNICH , NICOLAS LEVY